根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》，经国家食品药品监督管理局审核，我机构于2016年3月7日通过国家食品药品监督管理局的GLP定期检查。

According to the Drug Administration Law of China, Good Laboratory Practice for Nonclinical Safety Studies (GLP) and Measures for the GLP Certification,   
National Evaluation Centre for the Toxicology of Fertility Regulating Drug (NTC)of Shanghai Institute of Planned Parenthood Research (SIPPR) passed periodic inspection by China food and Drug Administration (CFDA) on Mar. 7th, 2016.