机构通过GLP认证

根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》，经国家食品药品监督管理局审核，我机构于2009年1月23日正式通过国家食品药品监督管理局的GLP认证。批件如下：

NTC got the GLP authentication of SFDA
According to the Drug Administration Law of China and the Good Laboratory Practice for Nonclinical Safety Studies (GLP), National Evaluation Centre for the Toxicology of Fertility Regulating Drug (NTC) of Shanghai Institute of Planned Parenthood Research (SIPPR) was inspected by State food and Drug Administration (SFDA) and got GLP authentication of SFDA on the 23th of Jan., 2009. Attached document as below: